Covid-19: Unterschied zwischen den Versionen
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Version vom 31. März 2020, 18:42 Uhr
Allgemeines
Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards
- Stadien (Achtung, Begriff Schweregrad und Verlauf leider vermischt, aber entsprechend SBK-SOP)
- I: 80%, unproblematisch
- II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT: milchglasartige bilaterale pleuranahe Infiltrate
- III: Schwerer Verlauf, meist ab Tag 10, Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm, AF >30/min, PaO2/FiO2150-300mmHg
- im ORBIS Arztbrief Covid19 anlegen und abteilungsübergreifend weiterverwenden.
- Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol. Im Reiter "Kontakte" direkte Kontaktpersonen eintragen, V.a. nach ungeschützten Risikosituationen.
- Rachenabstrich: Hinterwand muss berührt werden!
- Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Rachenabstrich wiederholen, ggf. Sputum oder Trachealsekret abnehmen. Sowohl SARA-CoV2 als auch Mibi anfordern. Bei schwer Kranken >1 Woche Rachenabstrich oft schon negativ, aber in Lunge nachweisbar. Daher bei intubierten immer BAL.
- CT Thorax (low-dose covid-Spec.) hat Sensitivität >95% und wird bei ZNA Aufnahme meist durchgeführt. (Kumle 29.3.2020)
- Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen.
- Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut
Labordiagnostik
- Covid-Aufnahmelabor: IL-6 (30.3.2020 keine Reagenzien da), PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB
- + löslichen IL-2-Rezeptor (Brunner, Immunologie...) bestimmen, bei Aufnahme oder bei Verschlechterung
- Covid-Folgelabor alle 1-2 Tage
- bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant:
- Lymphopenie: absolut, < 1000, Daher regelmäßig großes BB. Verlaufparameter.
- CRP, Ferritin, Fibrinogen: Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere
- Thrombopenie:
- LDH > 400
- PCT: >0,5 -> Indikation für Antibiose, Pip-Taz
- IL-6: > 200 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher
- D-Dimere: Marker für Erkrankungsschwere
- D-Dimers über 2 -> Indikation für Therapeutische Antikoagulation
- Troponin: bei Myokarditis erhöht.
Dauermedikation
- NSAID wie Ibuprofen, Voltaren vermeiden
- falls keine Herzinsuffizienz bekannt ist und NT-ProBNP/Troponin normal ist, ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, d.h. bei Herzinsuffizienz Therapie optimieren auch unter Einsatz von ACE-Hemmer, Sartanen.
Medikation
- Stadium I-III: Vit-C, ASS500 (außer bei therapeut. Antikoag.), PCM bei Fieber, Pantoprazol, Enoxaparin 0,4, bei D-Dim>2 therapeutisch, bei KI Heparin PTT 50-60
- Stadium I: KEINE Virustatika, kein Hydroxycholoroquin
- Stadium II: Hydroxychloroquin als Heilversuch,
- Stadium III: Remdesivir (Einzelbeantragung über Prof la Rosée), Prednisolon (bei Fehlen KI) immer in Kombination mit Pip/Taz
Ulcusprophylaxe, PPI, Pantoprazol
- Pantoprazol 40mg 1-0-0
ASS
- 1 x 500mg
- in allen Stadien!
Vitamin-C
- 1000mg 1-0-0
- in allen Stadien
- Dosisempfehlungen von 1g bis 6g/d, https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/vitamin-c-verkuerzt-beatmungsdauer
Paracetamol
- bis 1g 3x tgl. Inflammationsverminderung durch COX-Inhibition, nur bei Fieber
Hydroxychloroquin (Quensyl)
- immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, ab Stadium 2 ja, Tag 1: 600mg 1-0-1, dann Tage 2-5 200mg 1-0-1
- Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis!
- NW: QT-Zeit-Verlängerung, AV-Block, Wirkminderung Antiepileptika
Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison
- nur Stadium III, Fieber, Ferritin>500, Leukozytose, Lymphopenie, hepatobiliäre Dysfunktion, Gerinnungsaktivierung),kein Hinweis von Superinfektion und PCT<0,5
- Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage. Nicht länger u.a. um Risiko für Superinfektionen gering zu halten.
- wenn Prednisolon, dann Pip/Taz prophylaktisch
- Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h
IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra
- Im Stadium III, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500)
- Bei hohem IL-6 >200 pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper
- UND OHNE Hinweise für bakterielle Superinfektion, PCT <0,5
- 400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG
- Einzelbeantragung über Prof La Rosée
Remdesivir
- 30.3.2020 nicht lieferbar.
- Einzelbeantragung über Prof La Rosée
- Polymerase-Hemmer
- lt. Prof. Drosten guter Kandidat für Wirksames Medikament
Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib
- Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2
Anakinra IL-1-Rezeptorangatonist Kineret
- Heilversuch, 2-6-10 mg/kg s.c. verteilt auf 2 Tagesdosen
Ruxolitinib Jakavi
- Heilversuch, Einzelfallentscheidung
- Einzelbeantragung über Prof La Rosée
Zytokinelimination
- Dialyse/Hämofiltration, Prof. Hohenstein, Therapieoption
Azithromycin
- ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. KEINE Empfehlung bisher.
- NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten
Indikation für Antibiose
- bei PCT > 0,5, Standard Pip-Taz im LUZ.
Katecholamine
- Noradrenalin Standard, ggf. Dobutamin nach PICCO/TEE
Antikoagulation
- Enoxaparin 0,4 ml s.c. bei allen stationären, Stadium I-III
- D-Dimere >2 therapeutische Antikoagulation mit
- gewichtsadaptiertes Enoxaparin 1mg/kg KG 2x tgl.
- bei GFR<50 Heparin i.v. mit Ziel PTT 50-60 (mit 20.000E/d beginnen)
Beatmungsstrategie
- Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS)
- umstritten! Grenze 150? Und für NIV: 2h nach NIV-Beginn noch < 150 mmHg -> Intubation ?
- Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel
- immer mit Filter (besonders am Ambu!),
- Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch. Ggf. möglich mit Filter an Exspiration.
- Standard-Start-Parameter: FiO2 0.5, PEEP 10, IPAP=Pinsp 25cmH2O, 6ml/kg, anpassen nach IBW-Tabelle Körpergröße, I:E 1:1.5
- PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle?
- Empfehlung in den meisten anderen Guidelines: High-PEEP!
- Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O
- Frühzeitiges Spontanisieren
- Restriktives Volumenmanagement, Null-Bilanz anstreben, Früh Furosemid
NICHT mehr in der Empfehlung
Lopinavir/Ritonavir Kaletra
Raus! 7 Tage 400/100mg 1-0-1 KI: unter 14 Tagen, Schwangeren, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Patienten, die mit Disulfiram oder Metronidazol behandelt werden
Triage, Palliation
Informationen zur Entscheidungsfindung und Triage bei Ressourcenmangel
- https://www.divi.de/register/aktuelle-informationen
- Leitlinie AWMF S1 Palliative Therapie
Sonografie
Fragen
- Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen?
Links
- Fallbericht über Perikardtamponade als Diff-D
- Anästhesist, Update über Covid19
- Crit Care 2020 Risk-Score in Wuhan