Covid-19: Unterschied zwischen den Versionen
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*Infektionsphase, Virusreplikation | |||
*Hyperinflammation mit Pneumonitis, Hypoxie | |||
*Stadien | |||
** I: 80% | |||
** II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT | |||
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*Beatmungsmanagement | |||
Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen. | |||
Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. | |||
Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut | |||
Covid-Aufnahmelabor: DiffBB, | |||
+ löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung | |||
Covid-Folgelabor alle 2 Tage. | |||
*bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant: | |||
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absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter. | absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter. | ||
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Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere | Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere | ||
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;LDH > 400 | |||
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;D-Dimere | ;D-Dimere | ||
Marker für Erkrankungsschwere | Marker für Erkrankungsschwere | ||
;Troponin | |||
bei Myokarditis erhöht. | |||
=Medikation= | =Medikation= | ||
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==Remdesivir== | ==Remdesivir== | ||
unklar. | Polymerase-Hemmer, unklar. | ||
==ASS== | ==ASS== | ||
Version vom 28. März 2020, 11:40 Uhr
Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards
- Infektionsphase, Virusreplikation
- Hyperinflammation mit Pneumonitis, Hypoxie
- Stadien
- I: 80%
- II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT
- III:
- Beatmungsmanagement
Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen. Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut
Covid-Aufnahmelabor: DiffBB, + löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung
Covid-Folgelabor alle 2 Tage.
- bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant:
- Lymphopenie
absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter.
- CRP, Ferritin, Fibrinogen
Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere
- Thrombopenie,
- LDH > 400
- PCT
>0,5 -> Indikation für Antibiose, Pip-Taz
- IL-6
> 100 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher
- D-Dimere
Marker für Erkrankungsschwere
- Troponin
bei Myokarditis erhöht.
Medikation
Ulcusprophylaxe, PPI
Risikoerhöhung durch PPI unklar, Säurebarriere wird gestört. Aber bei erhöhtem Stressulcera-Risiko sollte es gegeben werden. Spätestens wenn ASS, Kortikiod drin sind.
Hydrochloroquin (Quensyl)
umstritten. Erster Tag 2x 300mg, dann 6 Tage 2x 100mg Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis! NW: QT-Zeit-Verlängerung
Azithromycin
ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten
Lopinavir/Ritonavir Kaletra
7 Tage 400/100mg 1-0-1 Ist aus Empfehlung rausgefallen. KI: unter 14 Tagen, Schwangeren, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Patienten, die mit Disulfiram oder Metronidazol behandelt werden
Remdesivir
Polymerase-Hemmer, unklar.
ASS
Empfohlen, 2 x 500mg, Nutzen?
Prednisolon
Im Gespräch ist ein einmaliger Bolus von 250mg bei ICU Aufnahme. Nutzen?
IL-6-Antikörper
Bei hohem IL-6
Indikation für Antibiose
bei PCT > 0,5, Standard Pip-Taz im LUZ.
Katecholamine
Noradrenalin Standard, ggf. Dobutamin nach PICCO/TEE
Heparin
20-25.000E Heparin/d. Warum kein Enoxaparin?
Beatmungsstrategie
- Intubationsindikation bereits bei paO2/FiO2<200mmHg
- Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel
- immer mit Filter, Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch.
- PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle?
- Null-Bilanz anstreben, Früh und viel Furosemid