Covid-19: Unterschied zwischen den Versionen
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Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards | Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards | ||
*Stadien (Begriff Schweregrad und Verlauf | *Stadien (Achtung, Begriff Schweregrad und Verlauf leider vermischt, aber entsprechend SBK-SOP) | ||
** I: 80%, unproblematisch | ** I: 80%, unproblematisch | ||
** II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT: milchglasartige bilaterale pleuranahe Infiltrate | ** II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT: milchglasartige bilaterale pleuranahe Infiltrate | ||
** III: Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm | ** III: Schwerer Verlauf, meist ab Tag 10, Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm, AF >30/min, PaO2/FiO2150-300mmHg | ||
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*Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol. Im Reiter "Kontakte" direkte Kontaktpersonen eintragen, V.a. nach ungeschützten Risikosituationen. | *Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol. Im Reiter "Kontakte" direkte Kontaktpersonen eintragen, V.a. nach ungeschützten Risikosituationen. | ||
*Rachenabstrich: Hinterwand muss berührt werden! | *Rachenabstrich: Hinterwand muss berührt werden! | ||
*Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputum oder Trachealsekret abnehmen. Sowohl SARA-CoV2 als auch Mibi anfordern. Bei schwer Kranken >1 Woche Rachenabstrich oft schon negativ, aber in Lunge nachweisbar. Daher bei intubierten immer Trachealsekret. | *Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Rachenabstrich wiederholen, ggf. Sputum oder Trachealsekret abnehmen. Sowohl SARA-CoV2 als auch Mibi anfordern. Bei schwer Kranken >1 Woche Rachenabstrich oft schon negativ, aber in Lunge nachweisbar. Daher bei intubierten immer Trachealsekret. | ||
*CT Thorax (low-dose covid-Spec.) hat Sensitivität >95% und wird bei ZNA Aufnahme meist durchgeführt. (Kumle 29.3.2020) | *CT Thorax (low-dose covid-Spec.) hat Sensitivität >95% und wird bei ZNA Aufnahme meist durchgeführt. (Kumle 29.3.2020) | ||
*Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. | *Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. | ||
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=Labordiagnostik= | =Labordiagnostik= | ||
*Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB | *Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB | ||
**+ löslichen IL-2-Rezeptor | **+ löslichen IL-2-Rezeptor (Brunner, Immunologie...) bestimmen, bei Aufnahme oder bei Verschlechterung | ||
*Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich bzw. jeden zweiten Tag nur nach Bedarf | *Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich bzw. jeden zweiten Tag nur nach Bedarf | ||
*bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant: | *bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant: | ||
**Lymphopenie: absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter. | **Lymphopenie: absolut, < 1000, Daher (2-?) tgl. großes BB. Verlaufparameter. | ||
**CRP, Ferritin, Fibrinogen: Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere | **CRP, Ferritin, Fibrinogen: Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere | ||
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**IL-6: > 200 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher | **IL-6: > 200 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher | ||
**D-Dimere: Marker für Erkrankungsschwere | **D-Dimere: Marker für Erkrankungsschwere | ||
Troponin: bei Myokarditis erhöht. | ***D-Dimers über welchem Wert? Indikation für Therapeutische Heparinisierung mit Ziel-PTT: ? Enoxaparin bei fehlenden KI erlaubt? | ||
**Troponin: bei Myokarditis erhöht. | |||
= | =Dauermedikation= | ||
ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, | *Ibuprofen vermeiden | ||
*falls keine Herzinsuffizienz bekannt ist und NT-ProBNP/Troponin normal ist, ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, d.h. bei Herzinsuffizienz Therapie optimieren auch unter Einsatz von ACE-Hemmer, Sartanen. | |||
==Ulcusprophylaxe, PPI== | =Medikation= | ||
*Stadium I-III: Vit-C, ASS500 (außer bei therapeut. Antikoag.), PCM bei Fieber, Pantoprazol, Enoxaparin 0,4, bei D-Dim>2 therapeutisch, bei KI Heparin PTT 50-60 | |||
*Stadium I: KEINE Virustatika, kein Hydroxycholoroquin | |||
*Stadium II: Hydroxychloroquin als Heilversuch, | |||
*Stadium III: Remdesivir (Einzelbeantragung über Prof la Rosée), Prednisolon (bei Fehlen KI) immer in Kombination mit Pip/Taz | |||
==Ulcusprophylaxe, PPI, Pantoprazol== | |||
*Pantoprazol 40mg 1-0-0 | |||
==ASS== | ==ASS== | ||
* | *1 x 500mg | ||
* | *in allen Stadien! | ||
==Vitamin-C== | ==Vitamin-C== | ||
1000mg 1-0-0 | *1000mg 1-0-0 | ||
*in allen Stadien | |||
==Paracetamol== | ==Paracetamol== | ||
bis 1g 3x tgl. Inflammationsverminderung durch COX-Inhibition, | *bis 1g 3x tgl. Inflammationsverminderung durch COX-Inhibition, nur bei Fieber | ||
==Hydroxychloroquin (Quensyl)== | ==Hydroxychloroquin (Quensyl)== | ||
*immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, ab Stadium 2 ja, Tag 1: 600mg 1-0-1, dann Tage 2-5 200mg 1-0-1 | *immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, ab Stadium 2 ja, Tag 1: 600mg 1-0-1, dann Tage 2-5 200mg 1-0-1 | ||
*Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis! | *Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis! | ||
*NW: QT-Zeit-Verlängerung, Wirkminderung Antiepileptika | *NW: QT-Zeit-Verlängerung, AV-Block, Wirkminderung Antiepileptika | ||
==Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison== | ==Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison== | ||
* | *nur Stadium III, Fieber, Ferritin>500, Leukozytose, Lymphopenie, hepatobiliäre Dysfunktion, Gerinnungsaktivierung),kein Hinweis von Superinfektion und PCT<0,5 | ||
*Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage. Nicht länger u.a. um Risiko für Superinfektionen gering zu halten. | *Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage. Nicht länger u.a. um Risiko für Superinfektionen gering zu halten. | ||
*wenn Prednisolon, dann Pip/Taz prophylaktisch | |||
*Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h | *Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h | ||
==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra== | ==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra== | ||
*Im Stadium | *Im Stadium III, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500) | ||
*Bei hohem IL-6 >200 | *Bei hohem IL-6 >200 pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper | ||
*UND | *UND OHNE Hinweise für bakterielle Superinfektion, PCT <0,5 | ||
*400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG | *400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG | ||
*nimmt SBK an einer Studie teil bzw. haben wir ein Studienprotokoll? | *nimmt SBK an einer Studie teil bzw. haben wir ein Studienprotokoll? | ||
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=Fragen= | =Fragen= | ||
;Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen? | ;Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen? | ||
;Enoxaparin 0,4 auch im Stadium I? | |||
Version vom 30. März 2020, 12:24 Uhr
Allgemeines
Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards
- Stadien (Achtung, Begriff Schweregrad und Verlauf leider vermischt, aber entsprechend SBK-SOP)
- I: 80%, unproblematisch
- II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT: milchglasartige bilaterale pleuranahe Infiltrate
- III: Schwerer Verlauf, meist ab Tag 10, Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm, AF >30/min, PaO2/FiO2150-300mmHg
- im ORBIS Arztbrief Covid19 anlegen und abteilungsübergreifend weiterverwenden.
- Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol. Im Reiter "Kontakte" direkte Kontaktpersonen eintragen, V.a. nach ungeschützten Risikosituationen.
- Rachenabstrich: Hinterwand muss berührt werden!
- Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Rachenabstrich wiederholen, ggf. Sputum oder Trachealsekret abnehmen. Sowohl SARA-CoV2 als auch Mibi anfordern. Bei schwer Kranken >1 Woche Rachenabstrich oft schon negativ, aber in Lunge nachweisbar. Daher bei intubierten immer Trachealsekret.
- CT Thorax (low-dose covid-Spec.) hat Sensitivität >95% und wird bei ZNA Aufnahme meist durchgeführt. (Kumle 29.3.2020)
- Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen.
- Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut
Labordiagnostik
- Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB
- + löslichen IL-2-Rezeptor (Brunner, Immunologie...) bestimmen, bei Aufnahme oder bei Verschlechterung
- Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich bzw. jeden zweiten Tag nur nach Bedarf
- bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant:
- Lymphopenie: absolut, < 1000, Daher (2-?) tgl. großes BB. Verlaufparameter.
- CRP, Ferritin, Fibrinogen: Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere
- Thrombopenie:
- LDH > 400
- PCT: >0,5 -> Indikation für Antibiose, Pip-Taz
- IL-6: > 200 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher
- D-Dimere: Marker für Erkrankungsschwere
- D-Dimers über welchem Wert? Indikation für Therapeutische Heparinisierung mit Ziel-PTT: ? Enoxaparin bei fehlenden KI erlaubt?
- Troponin: bei Myokarditis erhöht.
Dauermedikation
- Ibuprofen vermeiden
- falls keine Herzinsuffizienz bekannt ist und NT-ProBNP/Troponin normal ist, ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, d.h. bei Herzinsuffizienz Therapie optimieren auch unter Einsatz von ACE-Hemmer, Sartanen.
Medikation
- Stadium I-III: Vit-C, ASS500 (außer bei therapeut. Antikoag.), PCM bei Fieber, Pantoprazol, Enoxaparin 0,4, bei D-Dim>2 therapeutisch, bei KI Heparin PTT 50-60
- Stadium I: KEINE Virustatika, kein Hydroxycholoroquin
- Stadium II: Hydroxychloroquin als Heilversuch,
- Stadium III: Remdesivir (Einzelbeantragung über Prof la Rosée), Prednisolon (bei Fehlen KI) immer in Kombination mit Pip/Taz
Ulcusprophylaxe, PPI, Pantoprazol
- Pantoprazol 40mg 1-0-0
ASS
- 1 x 500mg
- in allen Stadien!
Vitamin-C
- 1000mg 1-0-0
- in allen Stadien
Paracetamol
- bis 1g 3x tgl. Inflammationsverminderung durch COX-Inhibition, nur bei Fieber
Hydroxychloroquin (Quensyl)
- immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, ab Stadium 2 ja, Tag 1: 600mg 1-0-1, dann Tage 2-5 200mg 1-0-1
- Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis!
- NW: QT-Zeit-Verlängerung, AV-Block, Wirkminderung Antiepileptika
Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison
- nur Stadium III, Fieber, Ferritin>500, Leukozytose, Lymphopenie, hepatobiliäre Dysfunktion, Gerinnungsaktivierung),kein Hinweis von Superinfektion und PCT<0,5
- Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage. Nicht länger u.a. um Risiko für Superinfektionen gering zu halten.
- wenn Prednisolon, dann Pip/Taz prophylaktisch
- Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h
IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra
- Im Stadium III, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500)
- Bei hohem IL-6 >200 pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper
- UND OHNE Hinweise für bakterielle Superinfektion, PCT <0,5
- 400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG
- nimmt SBK an einer Studie teil bzw. haben wir ein Studienprotokoll?
Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib
- Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2
Anakinra IL-1-Rezeptorangatonist Kineret
- Heilversuch, 2-6-10 mg/kg s.c. verteilt auf 2 Tagesdosen
Ruxolitinib Jakavi
- Heilversuch, Einzelfallentscheidung
Zytokinelimination
- Dialyse/Hämofiltration, Prof. Hohenstein, Therapieoption
Azithromycin
- ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. KEINE Empfehlung bisher.
- NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten
Remdesivir
- Polymerase-Hemmer, unklar. KEINE Empfehlung bisher
- lt. Prof. Drosten guter Kandidat für Wirksames Medikament
Indikation für Antibiose
- bei PCT > 0,5, Standard Pip-Taz im LUZ.
Katecholamine
- Noradrenalin Standard, ggf. Dobutamin nach PICCO/TEE
Heparin
- 20-25.000E Heparin/d. Warum kein Enoxaparin?
Beatmungsstrategie
- Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS)
- umstritten! Grenze 150? Und für NIV: 2h nach NIV-Beginn noch < 150 mmHg -> Intubation ?
- Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel
- immer mit Filter (besonders am Ambu!),
- Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch. Ggf. möglich mit Filter an Exspiration.
- Standard-Start-Parameter: FiO2 0.5, PEEP 10, IPAP=Pinsp 25cmH2O, 6ml/kg, anpassen nach IBW-Tabelle Körpergröße, I:E 1:1.5
- PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle?
- Empfehlung in den meisten anderen Guidelines: High-PEEP!
- Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O
- Frühzeitiges Spontanisieren
- Restriktives Volumenmanagement, Null-Bilanz anstreben, Früh Furosemid
NICHT mehr in der Empfehlung
Lopinavir/Ritonavir Kaletra
Raus! 7 Tage 400/100mg 1-0-1 KI: unter 14 Tagen, Schwangeren, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Patienten, die mit Disulfiram oder Metronidazol behandelt werden
Fragen
- Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen?
- Enoxaparin 0,4 auch im Stadium I?