Covid-19: Unterschied zwischen den Versionen

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*NW: QT-Zeit-Verlängerung
*NW: QT-Zeit-Verlängerung


==Prednisolon==
==Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison==
*Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage  
*Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage  
*Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h


==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra==
==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra==
*Im Stadium 3, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500)
*Im Stadium 3, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500)
*Bei hohem IL-6 >200 (bisher 100?) pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper
*Bei hohem IL-6 >200 (bisher 100?) pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper
*400mg i.v. einmalig
*UND ohne Hinweise für bakterielle Superinfektion, PCT nicht signifikant erhöht
*400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG


==Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib==
==Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib==

Version vom 28. März 2020, 18:50 Uhr

Allgemeines

Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards

  • Stadien
    • I: 80%
    • II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT
    • III: Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm
  • Beatmungsmanagement


  • im ORBIS Arztbrief Covid19 anlegen und abteilungsübergreifend weiterverwenden.
  • Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol.
  • Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen.
  • Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen.
  • Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut

Labordiagnostik

  • Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB
    • + löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung
  • Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich?
  • bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant:
    • Lymphopenie: absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter.
    • CRP, Ferritin, Fibrinogen: Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere
    • Thrombopenie:
    • LDH > 400
    • PCT: >0,5 -> Indikation für Antibiose, Pip-Taz
    • IL-6: > 200 (100?) -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher
    • D-Dimere: Marker für Erkrankungsschwere

Troponin: bei Myokarditis erhöht.

Medikation

ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, Ibuprofen vermeiden.

Ulcusprophylaxe, PPI

Risikoerhöhung durch PPI unklar, (Sorge um Säurebarriere, VAP-Begünstigung). Aber bei erhöhtem Stressulcera-Risiko sollte es gegeben werden. Spätestens wenn ASS, Kortikiod drin sind.

ASS

  • Empfohlen, 1 x 500mg, auf Intensiv 2xtgl?
  • ab Stadium 2 absetzen!

Vitamin-C

1000mg 1-0-0 (im Standard steht 100mg!? in DS wurde 100mg gegeben!?)

Pantoprazol

40mg 1-0-0

Paracetamol

bis 1g 3x tgl.

Hydroxychloroquin (Quensyl)

  • immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, ab Stadium 2 ja, Erster Tag 2x 300mg, dann 4 Tage 2x 100mg
  • Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis!
  • NW: QT-Zeit-Verlängerung

Korticoide, Prednisolon, Hydrocortison

  • Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage
  • Hydrocortison im hoch katecholaminpflichtigen septischen Schock 3 mg/kg über 24h

IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra

  • Im Stadium 3, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500)
  • Bei hohem IL-6 >200 (bisher 100?) pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper
  • UND ohne Hinweise für bakterielle Superinfektion, PCT nicht signifikant erhöht
  • 400mg i.v. einmalig über 1h, max. 8mg/kg KG

Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib

  • Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2

Anakinra IL-1-Rezeptorangatonist Kineret

  • Heilversuch, 2-6-10 mg/kg s.c. verteilt auf 2 Tagesdosen

Ruxolitinib Jakavi

  • Heilversuch, Einzelfallentscheidung

Zytokinelimination

  • Dialyse/Hämofiltration, Prof. Hohenstein, Therapieoption

Azithromycin

  • ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. KEINE Empfehlung bisher.
  • NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten

Remdesivir

  • Polymerase-Hemmer, unklar. KEINE Empfehlung bisher

Indikation für Antibiose

  • bei PCT > 0,5, Standard Pip-Taz im LUZ.

Katecholamine

  • Noradrenalin Standard, ggf. Dobutamin nach PICCO/TEE

Heparin

  • 20-25.000E Heparin/d. Warum kein Enoxaparin?

Beatmungsstrategie

  • Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS)
  • Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel
  • immer mit Filter (besonders am Ambu!), Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch.
  • Standard-Start-Parameter: FiO2 0.5, PEEP 10, IPAP=Pinsp 25cmH2O, 6ml/kg, anpassen nach IBW-Tabelle Körpergröße, I:E 1:1.5
  • PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle?
  • Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O
  • Frühzeitiges Spontanisieren
  • Restriktives Volumenmanagement, Null-Bilanz anstreben, Früh Furosemid

NICHT mehr in der Empfehlung

Lopinavir/Ritonavir Kaletra

Raus! 7 Tage 400/100mg 1-0-1 KI: unter 14 Tagen, Schwangeren, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Patienten, die mit Disulfiram oder Metronidazol behandelt werden


Fragen

Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen?