Covid-19: Unterschied zwischen den Versionen
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Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards | |||
*Infektionsphase, Virusreplikation | *Infektionsphase, Virusreplikation | ||
*Hyperinflammation mit Pneumonitis, Hypoxie | *Hyperinflammation mit Pneumonitis, Hypoxie | ||
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*Beatmungsmanagement | *Beatmungsmanagement | ||
Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen. | *im ORBIS Arztbrief Covid19 anlegen und abteilungsübergreifend weiterverwenden. | ||
Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. | *Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol. | ||
Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut | *Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen. | ||
*Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen. | |||
*Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut | |||
Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB | =Labordiagnostik= | ||
+ löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung | *Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB | ||
**+ löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung | |||
Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich? | *Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich? | ||
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;Thrombopenie, | ;Thrombopenie, | ||
;LDH > 400 | ;LDH > 400 | ||
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> 100 -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher | > 200 (100?) -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher | ||
;D-Dimere | ;D-Dimere | ||
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=Medikation= | =Medikation= | ||
Absetzen: ACE-Hemmer | Absetzen: ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, Ibuprofen vermeiden. | ||
==Ulcusprophylaxe, PPI== | ==Ulcusprophylaxe, PPI== | ||
Risikoerhöhung durch PPI unklar, Säurebarriere wird gestört. Aber bei erhöhtem Stressulcera-Risiko sollte es gegeben werden. Spätestens wenn ASS, Kortikiod drin sind. | Risikoerhöhung durch PPI unklar, Säurebarriere wird gestört. Aber bei erhöhtem Stressulcera-Risiko sollte es gegeben werden. Spätestens wenn ASS, Kortikiod drin sind. | ||
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*ab Stadium 2 absetzen! | *ab Stadium 2 absetzen! | ||
==Vitamin-C== | ==Vitamin-C== | ||
1000mg 1-0-0 | 1000mg 1-0-0 (im Standard steht 100mg!?) | ||
==Pantoprazol== | ==Pantoprazol== | ||
40mg 1-0-0 | 40mg 1-0-0 | ||
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==Prednisolon== | ==Prednisolon== | ||
Methylprednisolon 2mg/kg i.v. 3 Tage | Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage | ||
==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra== | ==IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra== | ||
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400mg i.v. einmalig | 400mg i.v. einmalig | ||
==Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib= | ==Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib== | ||
Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2 | Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2 | ||
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==Azithromycin== | ==Azithromycin== | ||
ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. | ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. KEINE Empfehlung bisher. | ||
NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten | NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten | ||
==Remdesivir== | ==Remdesivir== | ||
Polymerase-Hemmer, unklar. | Polymerase-Hemmer, unklar. KEINE Empfehlung bisher | ||
==Indikation für Antibiose== | ==Indikation für Antibiose== | ||
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*Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS) | *Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS) | ||
*Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel | *Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel | ||
*immer mit Filter, Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch. | *immer mit Filter (besonders am Ambu!), Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch. | ||
*Standard-Start-Parameter: FiO2 0.5, PEEP 10, IPAP=Pinsp 25cmH2O, 6ml/kg, anpassen nach IBW-Tabelle Körpergröße, I:E 1:1.5 | |||
**nach BGAs anpassen | |||
*PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle? | *PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle? | ||
*Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O | *Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O | ||
*Frühzeitiges Spontanisieren | *Frühzeitiges Spontanisieren | ||
*Restriktives Volumenmanagement, Null-Bilanz anstreben, Früh Furosemid | |||
==NICHT mehr in der Empfehlung== | ==NICHT mehr in der Empfehlung== | ||
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=Fragen= | =Fragen= | ||
;Welches Labor muss täglich gemacht werden, was können wir sparen? | ;Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen? | ||
Version vom 28. März 2020, 18:36 Uhr
Allgemeines
Covid-19, SARS-Covid2, Corona Therapiestandards
- Infektionsphase, Virusreplikation
- Hyperinflammation mit Pneumonitis, Hypoxie
Hypersensitivätispneumonitis, Hyperinflammation, Zytokinsturm
- Stadien
- I: 80%
- II: Tag 7-10, Hohes Fieber, trockener Husten, AZ-Red, Pneumonie mit SpO2<93%, AF>22, typ. CT
- III:
- Beatmungsmanagement
- im ORBIS Arztbrief Covid19 anlegen und abteilungsübergreifend weiterverwenden.
- Covid-Doku unter Infektionsmanagement/Doku Verdachtsfall Covid19 anlegen. Dann erscheint Biohazard-Symbol.
- Bei neg. Abstrich alle 2 Tage Sputun oder Trechealsekret abnehmen.
- Bei Temp >38.5 BKs, Legionellen-AG im Urin, Mycoplasmen-Serologie machen.
- Unter Immunsuppresion auch CMV-AG imSerum sowie CMV-PCR im EDTA-Blut
Labordiagnostik
- Covid-Aufnahmelabor: IL-6, PCT, CRP, LDH, Ferritin, Fibrinogen, D-Dimere, Troponin, DiffBB
- + löslichen IL-2-Rezeptor über Brunner bestimmen, bei Verschlechterung
- Covid-Folgelabor alle 2 Tage. Auf ICU täglich?
- bezügl. der Erkrankungsschwere sind folgende Marker relevant:
- Lymphopenie
absolut, < 1000, Daher tgl. großes BB. Verlaufparameter.
- CRP, Ferritin, Fibrinogen
Akutphase-Proteine, Covid-19 erhöht alle. Erkrankungsschwere
- Thrombopenie,
- LDH > 400
- PCT
>0,5 -> Indikation für Antibiose, Pip-Taz
- IL-6
> 200 (100?) -> Zytokinsturm, Indikation für Antikörper. Achtung, IL-6 wird ab Antikörpergabe nicht mehr in der Zelle aufgenommen und staut sich, wird also noch viel höher
- D-Dimere
Marker für Erkrankungsschwere
- Troponin
bei Myokarditis erhöht.
Medikation
Absetzen: ACE-Hemmer und AT1-Blocker(Sartan) gg. Ca-Antagonisten austauschen, Ibuprofen vermeiden.
Ulcusprophylaxe, PPI
Risikoerhöhung durch PPI unklar, Säurebarriere wird gestört. Aber bei erhöhtem Stressulcera-Risiko sollte es gegeben werden. Spätestens wenn ASS, Kortikiod drin sind.
ASS
- Empfohlen, 1 x 500mg, auf Intensiv 2xtgl?
- ab Stadium 2 absetzen!
Vitamin-C
1000mg 1-0-0 (im Standard steht 100mg!?)
Pantoprazol
40mg 1-0-0
Paracetamol
bis 1g 3x tgl.
Hydroxychloroquin (Quensyl)
immunmodulierend, Zytokinsturmvermindernd, Ab Stadium 2 ja, Erster Tag 2x 300mg, dann 4 Tage 2x 100mg Nutzen unklar bis gering. Noch klären: in SOP steht die doppelte Dosis! NW: QT-Zeit-Verlängerung
Prednisolon
Methylprednisolon 2mg/kg i.v. für 3 Tage
IL-6-Antikörper Tocilizumab Roactemra
Im Stadium 3, bei DIC, hepatobilliärer Dysfunktion, Progrediente Hyperinflammation(CRP, Fibrinogen, Leukozytose, Ferritin>500) Bei hohem IL-6 >200 (bisher 100?) pg/ml Tocilizumab alpha-IL-6-Antikörper 400mg i.v. einmalig
Januskinase 1/2 Tyrosinkinaseinhibitor TKI Ruxolitinib
Heilversuch, 5 bis 15 mg x 2
Anakinra IL-1-Rezeptorangatonist Kineret
Heilversuch, 2-6-10 mg/kg s.c. verteilt auf 2 Tagesdosen
Ruxolitinib Jakavi
Heilversuch, Einzelfallentscheidung
Zytokinelimination
Dialyse, Prof. Hohenstein, Therapieoption
Azithromycin
ggf. zur Immunmodulation. Bei COPD etabliert. Nutzen unklar. KEINE Empfehlung bisher. NW: QT-Zeit-Verlängerung. Kombination mit Hydrochloroquin eigentlich verboten
Remdesivir
Polymerase-Hemmer, unklar. KEINE Empfehlung bisher
Indikation für Antibiose
bei PCT > 0,5, Standard Pip-Taz im LUZ.
Katecholamine
Noradrenalin Standard, ggf. Dobutamin nach PICCO/TEE
Heparin
20-25.000E Heparin/d. Warum kein Enoxaparin?
Beatmungsstrategie
- Intubationsindikation Restriktiv bei paO2/FiO2<100mmHg (schweres ARDS)
- Highflow/NIV/Inhalationen Gefahr der Aerosolbildung, vermeiden. Sehr unterschiedliche Empfehlungen! Schutz, FFP2 (3), Visier, Schutzbrille, Kittel
- immer mit Filter (besonders am Ambu!), Exspiration immer nach dem Filter, Befeuchtung verbietet sich dadurch.
- Standard-Start-Parameter: FiO2 0.5, PEEP 10, IPAP=Pinsp 25cmH2O, 6ml/kg, anpassen nach IBW-Tabelle Körpergröße, I:E 1:1.5
- nach BGAs anpassen
- PEEP-Niveau? Low-PEEP-Empfehlung aus ARDS-Network-Tabelle?
- Limitierung des Driving-Pressures auf max. 15cmH2O
- Frühzeitiges Spontanisieren
- Restriktives Volumenmanagement, Null-Bilanz anstreben, Früh Furosemid
NICHT mehr in der Empfehlung
Lopinavir/Ritonavir Kaletra
Raus! 7 Tage 400/100mg 1-0-1 KI: unter 14 Tagen, Schwangeren, Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Patienten, die mit Disulfiram oder Metronidazol behandelt werden
Fragen
- Welches Labor muss wirklich täglich gemacht werden, was können wir sparen?